
据CNBC报导,美国食药监局(FDA)仍是火急准许了一个新类别的新冠检测项目,为大面积的复工复产提供了一项更便宜、敏捷的检测途径。
媒体觉得,这项火急应用授权在美国当地时间5月8日签发,准许火急应用美国医疗保健产品制作商Quidel Corporation旗下的病毒抗原检测产品Sofia 2 SARS Antigen FIA。
(FDA批文,来源:官网) 与我们更熟悉的聚集酶链式影响(PCR)测试相比,抗原测试透过应用拭子从鼻腔收集样本,可敏捷检测是否含有在病毒上或病毒内意识的蛋白质片段(抗原)。虽说显现“假阴性”的几率更高,但从测试的结果看来仍然有相等高的准确性,符合临床实验室日臻完善修正案的须要。
尤其重点的是,这项检测拥有更简单的打算(更低的老本),且可以在数分钟内得出断语。如其投产,可以敏捷满意美国地带每日百万评级的测试须要。较早时候,概括贝索斯、比尔·盖茨等商界领袖高调乞求安全重新启动经济前,须要拓展大面积的检测。