据CNBC报导，美国食药监局（FDA）仍是火急准许了一个新类别的新冠检测项目，为大面积的复工复产提供了一项更便宜、敏捷的检测途径。

媒体觉得，这项火急应用授权在美国当地时间5月8日签发，准许火急应用美国医疗保健产品制作商Quidel Corporation旗下的病毒抗原检测产品Sofia 2 SARS Antigen FIA。

（FDA批文，来源：官网） 与我们更熟悉的聚集酶链式影响（PCR）测试相比，抗原测试透过应用拭子从鼻腔收集样本，可敏捷检测是否含有在病毒上或病毒内意识的蛋白质片段（抗原）。虽说显现“假阴性”的几率更高，但从测试的结果看来仍然有相等高的准确性，符合临床实验室日臻完善修正案的须要。

尤其重点的是，这项检测拥有更简单的打算（更低的老本），且可以在数分钟内得出断语。如其投产，可以敏捷满意美国地带每日百万评级的测试须要。较早时候，概括贝索斯、比尔·盖茨等商界领袖高调乞求安全重新启动经济前，须要拓展大面积的检测。