当地时间9日，美国食品药品监察经营局（FDA）宣告声明称，首次准许对新冠病毒拓展抗原测试的火急采用授权。FDA公开表示，抗原检测在流感检测中被大量采用，检测采用能锁定病毒特殊蛋白质（抗原）的物质，从而意识患者样本中所含的病毒。该抗原测试可在少数钟内得出结果，是一种高效检测的新型诊断举措。

　　但与此同时，FDA也警告称，相相对病毒检测法，抗原测试的敏感性很低，意意味得出假阴性结果的几率更高，万一被测者结果呈阴性，为慎重起见预示还需拓展病毒感染检测。（央视记者 刘旭）