美国食品药品监察经营局（FDA）准予施用Quidel Corp．的抗原检测，这是此类新冠病毒检测行动首次在美国获得准予。

　　依据周六一封电邮声明，FDA付与Quidel的Sofia 2 SARS Antigen FIA紧迫施用授权。该机构称，这是“意旨高效检测促成Covid-19的病毒的新型诊断检测行动”，可在小半钟内得出结果。

　　FDA警告称，抗原检测对病毒有着极较高的照章性，但敏感性很低，代表得出的阳性结果准确性高，但得出假阴性结果的说几率也会更高。“这只是第一个博得授权的抗原检测，我们料想还会有更多。”